帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一种常见的神经退行性疾病，神经炎症在PD发生中扮演重要角色。研究Drd2调控神经炎症的分子机制，寻找抑制NLRP3炎症小体活化的新靶点，对减轻多巴胺能神经元损伤、延缓PD病理进程具有重要意义。
胡刚、鲁明课题组的研究工作发现星形胶质细胞Drd2-β-arrestin2非经典通路抑制NLRP3炎症小体介导的神经炎症，阐明了β-arrestin2直接结合NLRP3分子抑制其活化的新机制，揭示了β-arrestin2是发挥神经保护作用的关键分子，为研发β-arrestin2偏爱型Drd2激动剂，突破PD治疗学瓶颈积累了学术基础。
该工作于2018年11月发表在Cell Death & Differentiation，由研究生朱佳蕾等完成，本项研究获得国家自然科学基金重点项目和面上项目（No.81630099, No.81773706, No.81573403）的资助。
