教师简介

李胜男

作者:张愉悦 日期:2014-03-17 点击:14314


李胜男 教授 博士生导师

科学研究方向  心血管药理  肿瘤药理                      

联系方式

通讯地址:南京市龙眠大道101号南京医科大学血海楼B417

电话:025-86869403

电邮:snli@njmu.edu.cn



简介

主要从事肿瘤药理学、心血管药理学研究。研究主要围绕CRF家族肽类及其受体对电压依赖性钙通道、血管炎症、肿瘤发生发展的影响。发现其生物作用的多样性,提出CRF家族肽-受体系统是血管炎症、恶性肿瘤的重要作用靶点。指导博士研究生毕业17名(获江苏省优秀博士论文2篇),主持国家自然科学基金8项、江苏省自然科学基金重点项目2项。2006年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。连续讲授七年制、五年制临床医学专业学生、留学生药理学课程。


教育工作经历                

1981-1986 江西医学院临床医学   学士

1986-1989 中国医科大学药理学  硕士

1989-1995 江西医学院  讲师

1995-1999 药理毒理研究所  德国Dresden技术大学   博士

1999-2001 新加坡国立大学神经生理研究所 博士后

2001.10—至今  南京医科大学药理学系 教授  博士生导师

 

近年主持课题

1. Urocortin 通过S1P-S1PR3-PLA2参与血管炎症及下游通路机制研究(NSFC国家自然科学基金 面上项目81573424,2016-2019项目负责人)

2.  CRF-CRFR1对小鼠脑血管通透性的影响及其机制研究 (NSFC国家自然科学基金面上项目81773724,2018-2021项目负责人)

3. CRF 相关肽 1 型受体对结肠炎相关癌(CAC)的作用机制研究 (国家自然科学基金 重大研究计划培育项目91129711,2012-2014项目负责人)

4.  各亚型CRF受体通过影响PLA2表达而影响肿瘤生长的研究 (NSFC国家自然科学基金面上项目81072668, 2011-2013项目负责人)

5.  CRF家族肽-受体系统在周围血管炎症的性别差异中的作用及其机制研究(NSFC国家自然科学基金 面上项目 81273510,2013-2016,项目负责人)

6.  大鼠高血压血管重构与新型血管活性因子Urocortin关系的研究 (NSFC 国家自然科学基金面上项目30371646,项目负责人)  

7. CRH & Urocortin与小鼠动脉粥样硬化形成及斑块破裂之间关系的研究 (NSFC国家自然科学基金面上项目,30572185,2006-2008,项目负责人)

8. Urocortin影响新生血管生成而影响肿瘤生长的研究 (NSFC国家自然科学基金面上项目30772596, 2008项目负责人)

9. 教育部“新世纪优秀人才支持计划”项目 (NCET-06-0507, 2007-2010, 项目负责人)

10. Urocortin与血栓闭塞性脉管炎关系的研究(江苏省省自然科学基金重点项目,BK2006727,2007-2009,项目负责人)

11. CRF家族肽-受体系统作为血栓闭塞性脉管炎药物作用靶点的研究 (江苏省省自然科学基金重点项目, BK2010078, 2010项目负责人)

12. CRF家族肽-受体系统作为原发性肝癌药物作用靶点的探索(江苏省高校自然基金重大项目10KJA350031, 2010项目负责人)


近五年主要发表论文(通讯作者)Shengnan Li(Li, S)时间顺序                     

1.  Dai L, Qian Y, Zhou J, Zhu C, Jin L*, Li S*. Hydrogen sulfide inhibited L-type calcium channels (CaV1.2) via up-regulation of the channel sulfhydration in vascular smooth muscle cells. Eur J Pharmacol.  2019 ;858:172455.

2.  Cao C, Zhou J, Wu X, Qian Y, Hong Y, Mu J, Jin L, Zhu C, Li S.Activation of CRHR1 contributes to cerebral endothelial barrier impairment via cPLA2 phosphorylation in experimental ischemic stroke.Cell Signal. 2020;109467. doi: 10.1016/j.cellsig.2019.109467

3. Dai L, Zhou J, Li T, Qian Y, Jin L, Zhu C, Li S* STRIP2 silencing inhibits vascular smooth muscle cell proliferation and migration via P38-AKT-MMP-2 signaling pathway. J Cell Physiol. 2019,234(12):22463-22476                  4. Jin L, Qian Y, ,Zhou J, Dai L, Cao CX, Zhu C, Li S*.  Activated CRH receptors inhibit autophagy by repressing conversion of LC3BI to LC3BII. Cellular Signalling 58 (2019) 119–130.

5. Cao C, Dai L, Mu J, Wang X , Hong Y, Zhu C , Jin L, Li S*. S1PR2 antagonist alleviates oxidative stress-enhanced brain endothelial permeability by attenuating p38 and Erk1/2-dependent cPLA 2 phosphorylation. Cellular Signalling 53 (2019) 151–161.

6. Yuan J , Zhua C, Hong Y, Sun Z, Fang X , Wu B*, Li S*. The role of cPLA2 in Methylglyoxal-induced cell apoptosis of HUVECs. Toxicology and Applied Pharmacology 2017; 323: 44–52.

7.  Fang X, Hong Y, Dai L, Qian Y, Zhu C, Wu B*, Li S*. CRH promotes human colon cancer cell proliferation via IL-6/JAK2/STAT3 signaling pathway and VEGF-induced tumor angiogenesis. Molecular Carcinogenesis. 2017;1–12.

8.  Zhu C, Cao C, Wang X, Yuan J, Jin L, Li S*. UCN enhances TGF-beta-mediated mitoinhibition of VSMCs via counteracting TGF-beta-induced cPLA2 expression and activation. Int J Biochem Cell Biol. 2016;80:98-108.

9.  Jin L, Zhu C, Wang X, Li C, Cao C, Yuan J, Li S *.  Urocortin Attenuates TGFb1-Induced Snail1 and Slug Expressions: Inhibitory Role of Smad7 in Smad2/3 Signaling in Breast Cancer Cells  Journal of Cellular Biochemistry 2015;116:2494–2503.

10. Zhu C, Cao C, Dai L, Yuan J, Li S *. Corticotrophin-releasing factor participates in S1PR3-dependent cPLA2 expression and cell motility in vascular smooth muscle cells. Vascul Pharmacol 2015, 71:116-126.

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